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निष्क्रिय SAR-CoV-2 वैक्सीन द्वारा प्राप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया


गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) कोरोनावायरस 2019 (COVID-19) के लिए जिम्मेदार कारक वायरस है। 10 नवंबर, 2021 तक, COVID-19 के 250 मिलियन से अधिक पुष्ट मामले और 5 मिलियन से अधिक मौतें हो चुकी हैं। COVID-19 से सीधे प्रभावित लोगों के अलावा, वर्तमान महामारी ने वैश्विक स्वास्थ्य सेवाओं और वैश्विक अर्थव्यवस्था में भी महत्वपूर्ण व्यवधान पैदा किया है।

SARS-CoV-2 के इतने अधिक संचारी होने और बीमारी से जुड़े गंभीर परिणामों के कारण, प्राथमिक रणनीति जो महामारी को नियंत्रित करने में मदद कर सकती है, वह है प्रभावी टीकों का विकास। आज तक, 184 और 112 COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार पूर्व-नैदानिक ​​​​और नैदानिक ​​​​विकास चरणों में हैं। दुनिया भर के कई देशों में, कम से कम सत्रह अलग-अलग COVID-19 टीकों को आपातकालीन प्राधिकरण दिया गया है।

अध्ययन: मानव IgM और IgG एक निष्क्रिय SARS-CoV-2 वैक्सीन के प्रति प्रतिक्रिया करता है. छवि क्रेडिट: लाइटस्प्रिंग / शटरस्टॉक डॉट कॉम

यह सुझाव दिया गया है कि विभिन्न प्रकार के COVID-19 टीकों को मिलाने से एक ही प्रकार के टीके का अकेले उपयोग किए जाने की तुलना में अधिक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त हो सकती है। हालांकि, उपलब्ध टीकों से प्रेरित इम्युनोजेनेसिटी पर प्रभाव डालने वाले कारकों का अभी तक पूरी तरह से पता नहीं चला है। हाल ही में वर्तमान चिकित्सा विज्ञान अध्ययन, विभिन्न चीनी संस्थानों के शोधकर्ताओं की एक टीम ने शेन्ज़ेन, चीन में टीका प्राप्तकर्ताओं के बीच निष्क्रिय SARS-CoV-2 वैक्सीन के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं का आकलन किया।

अध्ययन के बारे में

वर्तमान अध्ययन एक पूर्वव्यापी विश्लेषण था जिसमें 18-60 वर्ष की आयु के बीच के रोगी शामिल थे जो अध्ययन के समय SARS-CoV-2 से संक्रमित नहीं थे। सभी प्रतिभागियों को SARS-CoV-2 निष्क्रिय सिनोवैक वैक्सीन की अनुशंसित दो खुराकें दी गईं।

प्रतिभागियों को इस अध्ययन से बाहर रखा गया था यदि उन्होंने हाल ही में चीन के बाहर या COVID-19 के उच्च प्रसार वाले क्षेत्रों की यात्रा की थी, एक संक्रमित व्यक्ति के साथ संपर्क की पुष्टि की थी, और / या बुखार, खांसी और गले में खराश जैसे लक्षण प्रदर्शित किए थे, और आमवाती प्रतिरक्षा की स्थिति।

19 जून, 2021 और 2 जुलाई, 2021 के बीच वर्तमान अध्ययन के लिए कुल 97 प्रतिभागियों को एक निष्क्रिय SARS-CoV-2 वैक्सीन के साथ भर्ती और टीका लगाया गया था। कोहोर्ट के भीतर औसत आयु 35.6 वर्ष थी, जिसमें 37 आयु वर्ग के बीच आयु वर्ग के प्रतिभागी थे। 20-30 (38.2%), 31-41 (35.0%) आयु वर्ग के 34 प्रतिभागी, 42-52 (15.5%) के बीच आयु वर्ग के 15 प्रतिभागी, और 53 से अधिक उम्र के 10 प्रतिभागी। समूह में थोड़ी अधिक संख्या शामिल थी महिला प्रतिभागी, 62.9% महिला और 37.1% पुरुष।

दूसरी खुराक के साथ टीकाकरण के बाद इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) एंटीबॉडी स्तर प्रतिक्रिया 74.2% थी। हालांकि, टीके की दूसरी खुराक के बाद आईजीएम एंटीबॉडी प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए केवल 3.1% प्रतिभागियों को देखा गया। वैक्सीन की दूसरी खुराक के बाद, परिणामों से पता चला कि IgG एंटीबॉडी का स्तर IgM एंटीबॉडी स्तर से काफी अधिक था।

दूसरे टीके के बाद आईजीएम और आईजीजी एंटीबॉडी स्तरों की तुलना टीके से प्रेरित इम्युनोजेनेसिटी पर प्रभावित करने वाले कारकों की जांच करने के लिए उम्र और लिंग के संबंध में प्राप्तकर्ताओं में की गई थी। परिणामों से पता चला कि निष्क्रिय SARS-CoV-2 वैक्सीन की दूसरी खुराक के बाद सभी प्रतिभागियों में सेक्स का IgM-विरोधी और IgG-विरोधी स्तरों से कोई संबंध नहीं था।

हालांकि विभिन्न आयु समूहों के भीतर आईजीएम और आईजीजी एंटीबॉडी स्तरों में कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण भिन्नता नहीं देखी गई, इसका मतलब है कि दो पुराने समूहों में एंटी-आईजीजी स्तर युवा प्रतिभागियों वाले समूहों की तुलना में काफी कम थे। टीके की दूसरी खुराक के बाद 0-20 दिनों और 21-31 दिनों की तुलना में 42 दिनों में एंटीबॉडी का स्तर काफी कम देखा गया।

आशय

SARS-CoV-2 टीकों के तेजी से विकास को कुछ महत्वपूर्ण प्रश्नों के साथ संबोधित किया जाना चाहिए। एक बड़ी चिंता टीकाकरण के बाद की विस्तारित अवधि में टीके से प्राप्त प्रतिरक्षा सुरक्षा का स्थायित्व है। एक और चिंता यह है कि SARS-CoV-2 के खिलाफ प्रतिरक्षा की अवधि को बढ़ाने में बूस्टर खुराक कितनी प्रभावी होगी।

इस अध्ययन में उपयोग किए गए निष्क्रिय SARS-CoV-2 वैक्सीन ने अठारह वर्ष से अधिक आयु के स्वस्थ व्यक्तियों में सफलतापूर्वक SARS-CoV-2 IgG एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को प्रेरित किया। प्राप्त यह प्रतिक्रिया टीकाकरण के बाद उम्र और पता लगाने के समय से प्रभावित हो सकती है।

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