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जब समग्र COVID-19 स्थिति की बात आती है, तब भी अनिश्चितता की भावना बनी रहती है क्योंकि कई देश अधिक मामलों की रिपोर्ट कर रहे हैं, जबकि कुछ प्रसारण में गिरावट देख रहे हैं। महामारी के बीच, कई SARS-CoV-2 के खिलाफ इष्टतम सुरक्षा उत्पन्न करने के तरीके के रूप में बूस्टर शॉट्स को बदल रहे हैं। और अब तक, इस बात के बढ़ते सबूत हैं कि अतिरिक्त खुराक चल रही महामारी के बीच एक बड़ा बदलाव ला सकती है।
फाइजर पहली फार्मास्युटिकल कंपनी है जिसे रोल आउट करने की अनुमति दी गई है बूस्टर शॉट्स इसके COVID-19 वैक्सीन के लिए। इज़राइली शोध के प्रारंभिक आंकड़ों के आधार पर, तीसरी खुराक न केवल अधिक एंटीबॉडी उत्पन्न करती है, यह एंटीबॉडी भी बनाती है जो संक्रमण को रोकने के लिए बेहतर होती है।
तेल हाशोमर अस्पताल के शोधकर्ताओं ने पाया कि बूस्टर शॉट्स द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी टीके की पहली दो खुराक की तुलना में बेहतर सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, बूस्टर शॉट भी कम से कम 9-10 महीने या उससे भी अधिक समय तक प्रभावी पाए गए, द टाइम्स ऑफ़ इजराइल की सूचना दी।
अध्ययन के लिए जिसे हार्वर्ड मेडिकल स्कूल द्वारा वित्त पोषित किया गया था और इज़राइल की सबसे बड़ी एचएमओ क्लैलिट हेल्थ सर्विसेज द्वारा संचालित किया गया था, शोधकर्ताओं ने 728,321 लोगों के डेटा का विश्लेषण किया, जिन्होंने बूस्टर जैब्स प्राप्त किए और इसकी तुलना समान संख्या में लोगों के नियंत्रण समूह के डेटा से की, जिन्हें केवल मिला। पहले दो टीके की खुराक।
क्लैलिट के मुख्य नवाचार अधिकारी रैन बालिसर ने कहा, “परिणाम बहुत ही ठोस तरीके से प्रदर्शित करते हैं कि टीके की तीसरी खुराक बेहद कुशल है।”
खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) आधिकारिक तौर पर अधिकृत सितंबर में फाइजर-बायोएनटेक के COVID-19 वैक्सीन बूस्टर का उपयोग। अपने प्रारंभिक रोलआउट के दौरान, संघीय एजेंसी ने संकेत दिया कि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए, साथ ही 18 से 64 वर्ष की आयु के लोगों को ऐसी स्थितियों के साथ जो उन्हें गंभीर संक्रमण से पीड़ित होने के उच्च जोखिम में डालती हैं। एफडीए ने उन आबादी को भी सूचीबद्ध किया है जिन्हें तुरंत बूस्टर शॉट्स प्राप्त करने के लिए दृढ़ता से प्रोत्साहित किया जाता है।
“उपलब्ध वैज्ञानिक प्रमाणों की समग्रता और स्वतंत्र, बाहरी विशेषज्ञों की हमारी सलाहकार समिति के विचार-विमर्श के बाद, FDA ने स्वास्थ्य देखभाल जैसी कुछ आबादी में बूस्टर खुराक की अनुमति देने के लिए फाइजर-बायोएनटेक COVID-19 वैक्सीन के लिए EUA में संशोधन किया। श्रमिकों, शिक्षकों और डे केयर स्टाफ, किराना श्रमिकों और बेघर आश्रयों या जेलों में अन्य लोगों के बीच, “एफडीए आयुक्त जेनेट वुडकॉक, एमडी ने कहा।
अक्टूबर में, FDA ने मॉडर्न और जॉनसन एंड जॉनसन के टीकों के लिए बूस्टर के उपयोग को औपचारिक रूप से अधिकृत किया। एजेंसी ने उस समय यह भी घोषणा की कि लोगों को एक अतिरिक्त खुराक लेने की आवश्यकता नहीं होगी जो टीकों की उनकी प्राथमिक श्रृंखला से मेल खाती है, वैक्सीन ब्रांडों के मिश्रण और मिलान के लिए दरवाजे खोलना, जैसा कि बताया गया है स्टेट.
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) ने तब से एक दिशानिर्देश जारी किया है जो वैक्सीन ब्रांडों और बूस्टर को मिलाने और मिलाने के लिए समान प्रोत्साहन को प्रतिध्वनित करता है। सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसी के अनुसार, फाइजर, मॉडर्न और जेनसेन वैक्सीन प्राप्तकर्ताओं को तीन अधिकृत ब्रांडों में से किसी से बूस्टर शॉट प्राप्त करने की अनुमति है। हालांकि, सीडीसी बताया कि कुछ J&J प्राप्तकर्ता अन्य दो ब्रांडों से बूस्टर का पक्ष ले सकते हैं क्योंकि जेनसेन वैक्सीन का प्रभाव mRNA टीकों की तुलना में कम होता है।